新聞中心
News Center
中國生物制藥與禮新醫(yī)藥簽署股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議 就LM-108及多個(gè)潛在創(chuàng)新雙抗或ADC藥物達(dá)成戰(zhàn)略合作
發(fā)布時(shí)間：2024-11-20
11月20日，中國生物制藥(1177.HK)發(fā)布公告，宣布與禮新醫(yī)藥簽署股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議。據(jù)此，中國生物制藥以自籌資金入股禮新醫(yī)藥，并就LM-108及未來潛在的多個(gè)創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物（ADC）在中國大陸地區(qū)達(dá)成戰(zhàn)略合作。
股權(quán)投資方面，禮新醫(yī)藥于今年10月18日宣布完成3億元人民幣C1輪融資，募集資金用于加快推進(jìn)臨床管線藥物開發(fā)和創(chuàng)新平臺建設(shè)。根據(jù)增資認(rèn)購協(xié)議，中國生物制藥作為本輪融資領(lǐng)投方，向禮新醫(yī)藥支付1.42億元人民幣，取得本次交易后禮新醫(yī)藥4.91%的股權(quán)。
戰(zhàn)略合作方面，中國生物制藥與禮新醫(yī)藥就LM-108在中國大陸地區(qū)達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。另外，公司有權(quán)選擇禮新醫(yī)藥在研管線中多個(gè)雙特異性抗體或ADC創(chuàng)新藥物進(jìn)行合作，具體條款另行約定。
LM-108是禮新醫(yī)藥基于其獨(dú)家多次跨膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)平臺，自主研發(fā)的靶向CCR8的單克隆抗體。CCR8特異性表達(dá)于腫瘤微環(huán)境中的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg），其只在腫瘤浸潤的Treg中高表達(dá)，而在外周血中基本不表達(dá)[1]。目前已在乳腺癌、肺癌、腸癌、頭頸癌的Treg中均觀察到CCR8的特異性表達(dá)。LM-108在不影響外周Treg的情況下，特異性清除腫瘤浸潤Treg, 增強(qiáng)對腫瘤細(xì)胞的免疫殺傷效果。
LM-108目前處于II期臨床階段，其開發(fā)進(jìn)度在中國同靶點(diǎn)項(xiàng)目中排名第一、全球排名前三。早期探索臨床研究數(shù)據(jù)顯示，LM-108在多種實(shí)體瘤治療中均展現(xiàn)良好的安全性和療效，有望為晚期腫瘤患者提供更好的治療選擇[2]。
腫瘤領(lǐng)域是中國生物制藥創(chuàng)新發(fā)展的重點(diǎn)治療領(lǐng)域之一，經(jīng)過多年深耕，已有多款重磅產(chǎn)品獲批上市，還有多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目位于臨床開發(fā)階段。禮新醫(yī)藥是一家聚焦腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的公司，擁有單抗篩選平臺、雙抗技術(shù)平臺和ADC藥物開發(fā)技術(shù)平臺，并建立了多個(gè)差異化的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
中國生物制藥在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)積累了豐富的臨床開發(fā)及商業(yè)化優(yōu)勢和資源，通過本次股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作，公司將進(jìn)一步豐富完善在腫瘤領(lǐng)域的管線布局，也將為禮新醫(yī)藥的創(chuàng)新藥管線開發(fā)和商業(yè)化提供全面支持，加速推動(dòng)產(chǎn)品上市，造福更多腫瘤患者。
關(guān)于禮新醫(yī)藥
禮新醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物制藥公司，由生物醫(yī)藥業(yè)界資深人士于2019年創(chuàng)立。公司以“禮敬生命，致力創(chuàng)新”為使命，聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領(lǐng)域內(nèi)尚未滿足的治療需求，專注于“全球首創(chuàng)”及“同類最佳”潛力的生物創(chuàng)新藥研發(fā)。公司具備全鏈條綜合研發(fā)能力，尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點(diǎn)的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā)，并擁有ADC藥物以及雙抗藥物開發(fā)平臺，實(shí)施差異化藥物開發(fā)路線。
目前，禮新醫(yī)藥已建立起多個(gè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)并具有全球競爭力的差異化創(chuàng)新藥管線，成功將多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目推向全球領(lǐng)先的臨床階段。其中，LM-302 (抗CLDN18.2 ADC) 已在中國開展III期注冊臨床試驗(yàn)；LM-108（抗CCR8單抗）處于臨床II期；LM-101 (抗SIRPα單抗)，LM-305 (抗GPRC5D ADC, 全球權(quán)益已授權(quán)于阿斯利康)，LM-299（抗PD-1/VEGF雙抗,全球權(quán)益已授權(quán)于默沙東）以及LM-24C5（抗CEACAM5/4-1BB雙抗)皆處于臨床I期階段。通過持續(xù)創(chuàng)新與戰(zhàn)略合作，禮新醫(yī)藥致力于加速推進(jìn)其產(chǎn)品管線，以造福全球患者。
資料來源：
[1] Campbell JR, et al. Fc-Optimized Anti-CCR8 Antibody Depletes Regulatory T Cells in Human Tumor Models. Cancer Res. 2021 Jun 1;81(11):2983-2994.
[2] Efficacy and safety of LM-108, an anti-CCR8 monoclonal antibody, in combination with an anti-PD-1 antibody in patients with gastric cancer: Results from phase 1/2 studies.2024 ASCO
聲明：
1.本新聞稿旨在促進(jìn)醫(yī)藥信息的溝通和交流，僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參閱，非廣告用途。
2.本公司不對任何藥品和/或適應(yīng)癥作推薦。
3.本新聞稿中涉及的信息僅供參考，不能以任何方式取代專業(yè)的醫(yī)療指導(dǎo)，也不應(yīng)被視為診療建議。若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。
前瞻性聲明：
本新聞稿中包含若干前瞻性陳述，包括有關(guān)【LM-108】的臨床開發(fā)計(jì)劃、臨床獲益與優(yōu)勢的預(yù)期、商業(yè)化展望、患者臨床獲益可能性，以及潛在商業(yè)機(jī)會等聲明。“預(yù)期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計(jì)”、“期望”、“有望”、“打算”、“計(jì)劃”、“潛在”、“預(yù)測”、“預(yù)計(jì)”、“應(yīng)該”、“將”、“擬”、“會”和類似表達(dá)旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述為公司基于當(dāng)前所掌握的數(shù)據(jù)和信息所做的預(yù)測或期望，可能因受到政策、研發(fā)、市場及監(jiān)管等不確定因素或風(fēng)險(xiǎn)的影響，而導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性陳述有重大差異。請現(xiàn)有或潛在的投資者審慎考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，并不可完全依賴本新聞稿中的前瞻性陳述，該等陳述包含信息僅及于本新聞稿發(fā)布當(dāng)日。除非法律要求，本公司無義務(wù)因新信息、未來事件或其他情況而對本新聞稿中任何前瞻性陳述進(jìn)行更新或修改。