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新華社經(jīng)濟參考報｜中國生物制藥MSCI ESG評級躍升至A級
發(fā)布時間：2023-10-31
來源：新華社經(jīng)濟參考報
原文鏈接：http://www.jjckb.cn/2023-10/31/c_1310748273.htm
近日，國際權威指數(shù)機構摩根士丹利資本國際公司（MSCI）公布2023最新年度環(huán)境、社會及管治（ESG）評級結(jié)果，中國生物制藥于本年度獲得A級評價。這是中國生物制藥連續(xù)第三年實現(xiàn)評級提升，在獲評的中國醫(yī)藥企業(yè)中達到領先水平。
MSCI評級報告顯示，中國生物制藥在“產(chǎn)品安全與質(zhì)量”及“醫(yī)療可及性”兩個關鍵議題的管理表現(xiàn)處于行業(yè)領先水平，并在 “有害廢棄物排放”、“人才資本開發(fā)”及“管治”等議題表現(xiàn)亮眼，各議題得分高于行業(yè)平均得分。
中國生物制藥始終秉持可持續(xù)發(fā)展理念，建立并貫徹“董事會決策層-集團高級管理層-企業(yè)執(zhí)行層”的“三級ESG管理體系”，持續(xù)推動以 “疾病治療、醫(yī)藥可及、共贏關系、環(huán)境友好” 為核心的ESG治理策略的全面落地，旨在促進ESG管理與集團整體發(fā)展戰(zhàn)略的有機融合，推動企業(yè)、員工、社會與環(huán)境的和諧發(fā)展。
在疾病治療領域，中國生物制藥致力于以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅(qū)動，為更多患者提供更有效的治療選擇。2020至2022年，研發(fā)投入復合增長率達25.2%。目前，集團已有6款創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市，另有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正處于臨床開發(fā)，130多個創(chuàng)新藥臨床試驗在國內(nèi)外開展。
在醫(yī)藥可及性拓展領域，中國生物制藥始終堅持保障患者平等的健康權益。在聚焦腫瘤、肝病、外科/鎮(zhèn)痛、呼吸疾病等核心治療領域的同時，集團深耕罕見病藥物研發(fā)、抗生素耐藥性應對以及健康理念文化傳播等醫(yī)療可及性拓展工作。據(jù)統(tǒng)計，集團重點產(chǎn)品累計治療患者已達1.5億余人。2022年，中國生物制藥已上市罕見病藥物共3個，在審在研罕見病藥物項目共5個。
未來，中國生物制藥將堅持可持續(xù)發(fā)展理念，通過高質(zhì)量的ESG管理，切實踐行集團“提升生命質(zhì)量，維護生命尊嚴”的使命，為更多患者謀求健康福祉。