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香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院到訪正大天晴 共同舉辦學(xué)術(shù)研討會
發(fā)布時間：2025-05-15
5月14日至15日，香港中文大學(xué)協(xié)理副校長陳君賜教授率團到訪中國生物制藥（1177.HK）核心成員企業(yè)正大天晴，并參加正大天晴主辦的“醫(yī)藥前沿與創(chuàng)新藥物發(fā)展研討會暨2025研發(fā)創(chuàng)新論壇”。雙方聚焦藥物研發(fā)、臨床試驗創(chuàng)新以及產(chǎn)業(yè)鏈深化等方面展開深入交流，尋找醫(yī)藥創(chuàng)新合作機會，以期發(fā)揮校企聯(lián)合在新藥開發(fā)、臨床試驗及疾病治療策略中的關(guān)鍵作用，助力推動內(nèi)地、香港生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更高水平發(fā)展。
正大天晴資深副總裁張喜全向香港中文大學(xué)的學(xué)者表示歡迎。他表示，全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正迎來新的浪潮，內(nèi)地和香港共建大灣區(qū)臨床試驗協(xié)作平臺，將進一步推動內(nèi)地、香港醫(yī)藥協(xié)同高速發(fā)展，為兩地醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來前所未有的發(fā)展機遇。正大天晴和香港中文大學(xué)一直保持緊密溝通，通過深入合作，將共同推動前沿科研成果的產(chǎn)業(yè)價值實現(xiàn)，力爭研發(fā)更多創(chuàng)新藥惠及更多患者。
香港中文大學(xué)協(xié)理副校長陳君賜教授表示，正大天晴與香港中文大學(xué)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具備顯著的產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新優(yōu)勢，建議對于已具備明確轉(zhuǎn)化潛力的靶點研究，建立校企聯(lián)合攻關(guān)機制，加速推進轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究與商業(yè)化應(yīng)用開發(fā)；針對尚處基礎(chǔ)研究階段的前沿課題，構(gòu)建前瞻性研究基金，通過風(fēng)險共擔(dān)、成果共享的創(chuàng)新合作模式培育未來增長點；期待雙方通過構(gòu)建產(chǎn)學(xué)研深度融合的長效合作機制，在生物醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)全球領(lǐng)跑。
正大天晴研究院副總監(jiān)高振月介紹了正大天晴企業(yè)情況及創(chuàng)新藥研發(fā)進展，分享了正大天晴在腫瘤、呼吸和肝病領(lǐng)域的管線布局和進展，重點展示了安羅替尼（小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑）、貝莫蘇拜單抗（PD-L1抑制劑）、TQB3616（CDK2/4/6抑制劑）、TQB2102（HER2 ADC）、TQC3721（PDE3/4抑制劑）等重磅藥物的研發(fā)概況。
北京泰德研發(fā)中心總監(jiān)王紅軍分享了“抗纖維化新藥發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵科學(xué)問題與研究策略”，指出當(dāng)前抗纖維化新藥研發(fā)面臨靶點特異性不足、臨床前模型預(yù)測性差及疾病異質(zhì)性認(rèn)知有限三大瓶頸。北京泰德自主研發(fā)的靶向ROCK2激酶的高選擇性抑制劑TDI01已獲POC驗證，開發(fā)進展順利推進。
香港中文大學(xué)高浩醫(yī)生以《抗（腦）衰老藥理策略治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病》為題，探討了衰老對大腦及全身的影響機制，提出通過靶向GLP-1信號通路對抗腦衰老的創(chuàng)新策略。其團隊開發(fā)的新型腦靶向GLP-1受體激動劑，有望為阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病提供更精準(zhǔn)的治療方案。
香港中文大學(xué)吳濰龍教授分享了其團隊開發(fā)的化學(xué)誘導(dǎo)鄰近技術(shù)（OGTAC），該技術(shù)為癌癥治療中蛋白質(zhì)功能的動態(tài)調(diào)控提供了全新工具。此外，團隊利用銀杏內(nèi)酯（Bilobalide）為母體開發(fā)新型衍生物BB17，并嘗試應(yīng)用于多種疾病治療。他表示，天然產(chǎn)物改造在創(chuàng)新藥物設(shè)計中頗具潛力，能夠為神經(jīng)保護藥物開發(fā)提供新途徑和化合物基礎(chǔ)。
香港中文大學(xué)鄭詩樂教授分享了團隊在肝細胞癌（HCC）精準(zhǔn)免疫治療領(lǐng)域的研究進展。他表示，團隊發(fā)現(xiàn)HDAC8是新的表觀遺傳免疫治療靶點，可基于此開發(fā)更有效的HDAC8抑制劑，用于肝癌治療；TGFBRI抑制劑（Vactosertib）可調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，增強免疫檢查點療法的治療響應(yīng)，為肝癌免疫治療提供了新策略和潛在藥物。
香港中文大學(xué)呂愛蘭教授聚焦心血管疾病的RNA療法，涵蓋mRNA疫苗開發(fā)、siRNA療法、m6A RNA修飾以及主動脈瘤的遺傳模型構(gòu)建，通過探索中國人群特異性胸主動脈瘤突變基因，擬建立小鼠模型以探索機制，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供新依據(jù)。
香港中文大學(xué)黃子雋教授分享了《靶向結(jié)直腸癌的代謝重編程》，深入解析線粒體轉(zhuǎn)運蛋白SLC25A22與腫瘤進展的關(guān)系，他發(fā)現(xiàn)靶向抑制SLC25A22可顯著提高抗PD-1免疫治療響應(yīng)。他提出，“代謝靶點干預(yù)+免疫治療”聯(lián)合策略有望為KRAS突變型結(jié)直腸癌的精準(zhǔn)治療提供新的臨床方案。
互動環(huán)節(jié)，正大天晴研究院、北京泰德研發(fā)中心的科研人員圍繞實驗藥物篩選、臨床試驗設(shè)計等方面，同專家團隊展開深入交流。
正大天晴副總裁趙偉、楊玲、耿文軍，研發(fā)、營銷、知產(chǎn)、BD等相關(guān)團隊參與本次研討會。專家團隊還參觀了正大天晴數(shù)智未來體驗中心、研究院和生物制品車間。未來，雙方將通過更深層次、更高質(zhì)量的交流合作，深化理論創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化雙向賦能，推進產(chǎn)學(xué)研全鏈條協(xié)作，推動疾病機制探索和創(chuàng)新藥的早研發(fā)現(xiàn)，以健康科技，溫暖更多生命。
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